丙肝病毒（HCV）是導(dǎo)致丙型肝炎的病原體，嚴(yán)重威脅人類健康。claudin-1是HCV的重要受體之一，其在細(xì)胞表面的定位對于HCV的入侵至關(guān)重要，而claudin-1細(xì)胞表面定位的機(jī)制尚不清楚。張磊亮課題組發(fā)現(xiàn)claudin-1與COPII囊泡運(yùn)輸通路的貨物分選組分Sec24C存在相互作用。claudin-1羧基端的酪氨酸-纈氨酸（YV）作為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)輸出序列與Sec24C相互作用，并通過 COPII囊泡運(yùn)輸通路最終將 claudin-1運(yùn)輸至細(xì)胞表面。抑制 COPII通路能減少claudin-1在細(xì)胞表面的定位，并阻礙HCV的入侵。人源claudin家族羧基端的酪氨酸-纈氨酸（YV）較為保守，實(shí)驗(yàn)證明羧基端為酪氨酸-纈氨酸（YV）或纈氨酸（V）的多個claudin家族蛋白能與Sec24C相互作用，提示COPII囊泡運(yùn)輸通路對于claudin家族蛋白的定位以及功能起重要作用。該研究揭示了COPII囊泡運(yùn)輸通路通過轉(zhuǎn)運(yùn)claudin-1參與HCV入侵過程的機(jī)制，豐富了囊泡運(yùn)輸與病毒相互作用的認(rèn)識。