由于缺乏有效的疫苗，抗病毒藥物在艾滋病的防治中起著關鍵作用。目前，多個藥物聯用的“雞尾酒”方案能夠將HIV感染者體內病毒載量控制在臨床不可檢測水平，但不能徹底根除病毒，患者需要終身服藥，最終由于毒副作用和耐藥的產生往往導致治療失敗。因此，研發針對病毒不同復制環節的新型藥物一直是國內外的重點領域。何玉先教授課題組多年來致力于HIV膜融合機制和抑制劑的研究，取得系列研究成果。基于前期在融合蛋白結構與功能的新發現，該論文設計了一個命名為LP-80的新型脂肽抑制劑，其對HIV-1、HIV-2、SIV和T-20耐藥毒株均具有極強的廣譜抑制活性。大鼠和恒河猴體內藥代動力學實驗表明，LP-80具有長效抗病毒作用。在恒河猴感染模型，單藥低劑量一次給藥即可將病毒載量降到檢測線以下。在長達六個月的單藥治療中，每周二次給藥能夠完全控制病毒復制。同時還發現，LP-80具有極低的細胞毒性、極高的耐藥屏障以及與血清白蛋白結合等藥學特點。該研究為進一步開發抗HIV新藥奠定了基礎，也為深入探討病毒進入機制提供了重要工具。