艾滋病尚無有效的預(yù)防疫苗和根治藥物，目前主要依賴多種抗病毒藥物聯(lián)合使用的“雞尾酒”方案控制病毒的感染復(fù)制。患者需要終身給藥，往往會導(dǎo)致毒副作用以及耐藥的產(chǎn)生，最終使臨床治療失敗。因此，研發(fā)一種可以治愈艾滋病的技術(shù)手段是當(dāng)前國內(nèi)外的重點課題。“柏林病人”和“倫敦病人”的出現(xiàn)，提示給患者輸注具有HIV抗性的造血干細(xì)胞（HSCs）或T淋巴細(xì)胞有可能是治愈或功能性治愈艾滋病的有效方法。何玉先課題組基于在HIV融合進入抑制劑方面的研究基礎(chǔ)，將一個螺旋短多肽（2P23）穩(wěn)定表達于HIV易感細(xì)胞的表面脂筏區(qū)域，成功獲得了能夠完全抵抗各種亞型HIV-1、HIV-2、SIV和T-20耐藥毒株的抗性細(xì)胞。這種HIV抗性細(xì)胞能夠有效抑制病毒包膜蛋白介導(dǎo)的細(xì)胞融合以及病毒在細(xì)胞間的直接傳播；經(jīng)過短肽修飾的CD4+ T細(xì)胞在混合細(xì)胞群中擁有很強的選擇性存活優(yōu)勢。因此，該研究提供了一個基于強效融合抑制劑制備HIV抗性細(xì)胞的新策略，為開展艾滋病基因治療奠定了良好基礎(chǔ)。