鼻病毒是導致人呼吸道感染的常見病原，目前已經發現其有三個屬（A、B、C）共167種基因型。既往觀點認為鼻病毒常導致上呼吸道感染，其在重癥肺炎發生中的臨床病原學意義尚不完全明確。王健偉課題組多年來一直致力于呼吸道病毒病原學研究，針對上述問題，通過與北京大學人民醫院高占成主任課題組、所內金奇研究員課題組等合作，對成人上呼吸道感染（291例）和肺炎病例（147例）呼吸道樣本中鼻病毒的分布及其基因型特點的研究，發現既往罕見報道的A21型病毒占主要檢出頻次(9/42, 21.4%)，且均為單獨檢出。深度測序發現A21型鼻病毒核苷酸序列數量在四例危重癥肺炎病例（其中2例為死亡病例）肺泡灌洗液樣本的微生物核苷酸中占絕對優勢。用臨床樣本分離病毒進行中和試驗，發現恢復期病例血清中出現A21病毒中和抗體陽轉。病毒基因序列存在12個新的氨基酸變異，分布于衣殼蛋白(VP)1、VP2 EF 莖環區、 VP3 knob and 3D區域，新分離的毒株不能被原型株（ATCC VR-1131）的抗血清中和，表明該毒株是不同于原型株的變異株。這一研究結果不僅完善了對鼻病毒病原學的認識，也顯示宏基因組學等深度測序分析在重癥肺炎相關病原鑒定中的重要作用。