艾滋病（AIDS）是嚴重威脅著人類健康的一種非常重要的傳染病。自發現至今，依然缺乏安全有效的預防疫苗和根治藥物。目前，多種抗病毒藥物聯合使用的“雞尾酒”方案仍然是控制病毒感染的金標準手段，雖然這種方案可以提高患者的生活質量和壽命，但是終身服藥所伴隨的毒副作用以及耐藥等問題對臨床治療提出了新的挑戰。因此，研發一種可以治愈艾滋病的技術手段是當前國內外的重點。“柏林病人”和“倫敦病人”的成功治愈，提示給患者輸入具有HIV抗性的造血干細胞（HSCs）或T淋巴細胞有可能是治愈或功能性治愈艾滋病的有效途徑。前期研究中，何玉先課題組基于強效廣譜的多肽融合HIV病毒進入抑制劑，通過GPI脂錨方式成功制備獲得了廣譜HIV抗性細胞。與多肽膜融合抑制劑作用靶點不同，本研究利用靶向gp120蛋白亞基的HIV納米抗體m36.4，基于GPI脂錨平臺，證實了細胞膜表面表達的HIV納米抗體能有效地抑制游離病毒（Cell-free virus）和細胞相關病毒（Cell-associated virus）的入侵和感染。此外，GPI錨定HIV納米抗體m36.4能夠影響病毒胞膜蛋白（Env）的加工處理過程和子代病毒的感染性，從而提示其多途徑的抗病毒作用。該研究從不同角度證實了強效納米抗體制備HIV抗性細胞的能力，提供了一個新的基因治療策略，為開展艾滋病基因治療的深入研究奠定了基礎。研究結果以“Generation of HIV-Resistant Cells with a Single-Domain Antibody: Implication for HIV-1 Gene Therapy”為題在線發表于《Cellular & Molecular Immunology》雜志。該項研究得到了中國醫學科學院醫學與健康科技創新工程、國家科技重大專項與國家自然科學基金等項目的支持。