宿主模式識別受體PRRs在機(jī)體的抗感染天然免疫中發(fā)揮至關(guān)重要的作用。天然免疫通路需要精準(zhǔn)的調(diào)控，既需要在發(fā)生感染時快速而高效的激活，又需要有一系列負(fù)反饋調(diào)節(jié)機(jī)制避免過度激活所造成的免疫損傷。楊威課題組主要聚焦于宿主非編碼RNA在病毒感染與致病過程中的調(diào)節(jié)機(jī)制研究。通過系統(tǒng)性地篩選受I型與III型干擾素（IFN）調(diào)節(jié)的長鏈非編碼RNA（lncRNA），鑒定獲得了一條全新的人類特異性lncRNA，并將其命名為lncATV。當(dāng)病毒感染或IFN刺激細(xì)胞后，lncATV的豐度顯著升高。沉默lncATV可以顯著抑制HCV和ZIKV等多種RNA病毒在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制效率，而過表達(dá)lncATV對病毒復(fù)制具有增強(qiáng)作用。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，lncATV可以與RIG-I發(fā)生結(jié)合，并且抑制RIG-I及其下游信號通路的激活，對抗病毒天然免疫反應(yīng)發(fā)揮負(fù)調(diào)控的作用。這些發(fā)現(xiàn)為人們深入理解非編碼RNA參與天然免疫調(diào)控、維持機(jī)體免疫穩(wěn)態(tài)的機(jī)制提供了新的有益的科學(xué)理論依據(jù)。研究結(jié)果以A Human Long Non-coding RNA LncATV Promotes Virus Replication Through Restricting RIG-I–Mediated Innate Immunity為題發(fā)表于近期的Frontiers in Immunology雜志。該項研究受到國家自然科學(xué)基金、“973”計劃和中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)與健康科技創(chuàng)新工程的支持。