2018年11月28日，北京大學生物醫(yī)學前沿創(chuàng)新中心白凡研究員訪問我所。并做了題目為“ATP-dependent dynamic protein aggregation regulates bacterial dormancy depth critical for antibiotic tolerance”的報告。我所部分科研人員、博士后及研究生積極參加了此次學術(shù)交流活動。

白凡研究員當前主要開展的研究為細菌行為、致病性及耐藥性、抗藥性的分子機理和單細胞人類基因組及單細胞微生物基因組測序。白凡研究員介紹了其近期發(fā)表于《Molecular Cell》中的研究結(jié)果。持留菌在休眠中受ATP豐度調(diào)控可以形成蛋白聚集體，其可作為持留菌休眠的深度的指標。且DnaK-ClpB可促進蛋白聚集體的解聚，對其干預(yù)可減少持留菌從休眠中復(fù)蘇，從而減弱細菌的耐藥性。該研究進一步闡明了持留菌在休眠和復(fù)蘇過程中蛋白質(zhì)狀態(tài)的變化，并為細菌耐藥性研究和治療頑固性病灶中持留菌提供了新的治療思路。

學術(shù)報告結(jié)束后，白凡研究員與我所科研人員進行了深入的討論，并分享了多年來從事科研工作的經(jīng)驗與心得。