丙肝病毒（HCV）是導致丙型肝炎的病原體，嚴重威脅人類健康。claudin-1是HCV的重要受體之一，其在細胞表面的定位對于HCV的入侵至關重要，而claudin-1細胞表面定位的機制尚不清楚。張磊亮課題組發現claudin-1與COPII囊泡運輸通路的貨物分選組分Sec24C存在相互作用。claudin-1羧基端的酪氨酸-纈氨酸（YV）作為內質網輸出序列與Sec24C相互作用，并通過 COPII囊泡運輸通路最終將 claudin-1運輸至細胞表面。抑制 COPII通路能減少claudin-1在細胞表面的定位，并阻礙HCV的入侵。人源claudin家族羧基端的酪氨酸-纈氨酸（YV）較為保守，實驗證明羧基端為酪氨酸-纈氨酸（YV）或纈氨酸（V）的多個claudin家族蛋白能與Sec24C相互作用，提示COPII囊泡運輸通路對于claudin家族蛋白的定位以及功能起重要作用。該研究揭示了COPII囊泡運輸通路通過轉運claudin-1參與HCV入侵過程的機制，豐富了囊泡運輸與病毒相互作用的認識。